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Das `!Endocannabinoid-System`! (Abk. für `!endogenes Cannabinoid-System`!) ist ein Teil des Nervensystems und umfasst die `F33f`_`[Cannabinoid`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Cannabinoid]`_`f-`F33f`_`[Rezeptoren`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Rezeptor_(Biochemie)]`_`f `F33f`_`[CB1`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Cannabinoid-Rezeptor_1]`_`f und `F33f`_`[CB2`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Cannabinoid-Rezeptor_2]`_`f mit ihren natürlichen `F33f`_`[Liganden`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Ligand]`_`f und der nachgeschalteten intrazellulären `F33f`_`[Signaltransduktion`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Signaltransduktion]`_`f nach der Ligandenbindung in `F33f`_`[Vertebraten`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Vertebraten]`_`f.

>>Contents

• `F0af`_`[Geschichte`#geschichte]`_`f

• `F0af`_`[Cannabinoid-Rezeptoren`#cannabinoid-rezeptoren]`_`f

• `F0af`_`[Agonisten und Antagonisten`#agonisten-und-antagonisten]`_`f

• `F0af`_`[Funktionelle Bedeutung`#funktionelle-bedeutung]`_`f

• `F0af`_`[Literatur`#literatur]`_`f

• `F0af`_`[Weblinks`#weblinks]`_`f

• `F0af`_`[Einzelnachweise`#einzelnachweise]`_`f

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>>Geschichte

Namensgebend waren die Wirkstoffe der `F33f`_`[Cannabispflanze`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Hanf]`_`f, die `F33f`_`[Cannabinoide`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Cannabinoide]`_`f, die zur Entdeckung dieses Systems geführt haben. Die Entdeckung dieser spezifischen Rezeptoren führte zur Vermutung, dass es folglich auch `F33f`_`[körpereigene`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Endogen]`_`f `F33f`_`[Liganden`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Ligand_(Biochemie)]`_`f (Endocannabinoide) für diese Rezeptoren geben müsse. Diese Vermutung wurde durch nachfolgende Forschungsergebnisse bestätigt.

1992 konnten Devane und Kollegen aus Schweinehirnen die erste Substanz, die an den CB1-Rezeptor bindet, isolieren und in der Folge synthetisieren: ein `F33f`_`[Kondensationsprodukt`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Kondensationsreaktion]`_`f aus `F33f`_`[Arachidonsäure`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Arachidonsäure]`_`f und `F33f`_`[Ethanolamin`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Ethanolamin]`_`f, das `*N`*-Arachidonylethanolamid (AEA), das oft als `F33f`_`[Anandamid`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Anandamid]`_`f (in Anlehnung an das `F33f`_`[Sanskrit`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Sanskrit]`_`f-Wort für „Glückseligkeit“: `*Ananda`*) bezeichnet wird. 1993 folgten als weitere Substanzen γ-Linolenoylethanolamid und Docosatetraenoylethanolamid, 1997 `F33f`_`[2-Arachidonylglycerol`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=2-Arachidonylglycerol]`_`f (2-AG), 2001 2-Arachidonylglycerylether („Noladinäther“) und 2002 das `*O`*-Arachidonylethanolamid (`F33f`_`[Virodhamin`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Virodhamin]`_`f).

>>Cannabinoid-Rezeptoren

Cannabinoide aktivieren sogenannte Cannabinoid-Rezeptoren. Bisher sind zwei Cannabinoid-Rezeptoren beschrieben worden, die beide zu der Klasse der `F33f`_`[G-Protein-gekoppelten Rezeptoren`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=G-Protein-gekoppelter_Rezeptor]`_`f gehören.`:cite-ref-1[`F5bf`_`[1`#cite-note-1]`_`f] Beide Cannabinoid-Rezeptoren modulieren verschiedene Ionenkanäle. Weiterhin werden verschiedene Signalwege innerhalb der Zelle durch Cannabinoid-Rezeptoren beeinflusst:

1. Der `!`F33f`_`[Cannabinoid-Rezeptor 1`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Cannabinoid-Rezeptor_1]`_`f`! (oder kurz: `!CB1`!) findet sich vorwiegend in Nervenzellen. Am häufigsten kommt er im `F33f`_`[Kleinhirn`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Kleinhirn]`_`f, in den `F33f`_`[Basalganglien`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Basalganglien]`_`f sowie im `F33f`_`[Hippocampus`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Hippocampus]`_`f vor. Aber auch im peripheren Nervensystem (z. B. im `F33f`_`[Darm`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Darm]`_`f) ist er zu finden.

2. Der `!`F33f`_`[Cannabinoid-Rezeptor 2`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Cannabinoid-Rezeptor_2]`_`f`! (oder kurz: `!CB2`!) findet sich dagegen vorwiegend auf Zellen des `F33f`_`[Immunsystems`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Immunsystem]`_`f und auf Zellen, die am Knochenauf- (`F33f`_`[Osteoblasten`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Osteoblast]`_`f) und -abbau (`F33f`_`[Osteoklasten`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Osteoklast]`_`f) beteiligt sind.

Weiterhin nimmt man an, dass die G-Protein-gekoppelten Rezeptoren `!GPR18`!, `!GPR119`! und `!GPR55`! auch Cannabinoid-Rezeptoren im Endocannabinoid-System sind.`:cite-ref-2[`F5bf`_`[2`#cite-note-2]`_`f]`:cite-ref-3[`F5bf`_`[3`#cite-note-3]`_`f]`:cite-ref-4[`F5bf`_`[4`#cite-note-4]`_`f]`:cite-ref-pmid17906678-5-0[`F5bf`_`[5`#cite-note-pmid17906678-5]`_`f]`:cite-ref-pmid20346144-6-0[`F5bf`_`[6`#cite-note-pmid20346144-6]`_`f]

>>Agonisten und Antagonisten

Das Cannabinoidsystem lässt sich pharmakologisch beeinflussen. `F33f`_`[Agonistisch`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Agonist_(Pharmakologie)]`_`f wirken `F33f`_`[Cannabinoide`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Cannabinoide]`_`f, siehe dazu `F33f`_`[Dronabinol`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Dronabinol]`_`f. `F33f`_`[Antagonistisch`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Antagonist_(Pharmakologie)]`_`f wirkt der CB1-Blocker `F33f`_`[Rimonabant`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Rimonabant]`_`f, der von September 2006 bis 2008 in Deutschland für die Behandlung der abdominellen `F33f`_`[Adipositas`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Adipositas]`_`f erhältlich war. Aufgrund seiner psychischen Nebenwirkungen wurde dieses Medikament wieder vom Markt genommen. Auch als unterstützendes Medikament zur Entwöhnung von `F33f`_`[Nikotin`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Nikotin]`_`f oder Alkohol wurde Rimonabant untersucht.

Im Bereich der Forschung findet des Weiteren eine Vielzahl an Agonisten und Antagonisten Einsatz. So wird es möglich, selektiv einen der Rezeptor-Typen zu blockieren oder zu aktivieren, ohne den anderen zu beeinflussen.

`*N`*-Palmitoylethanolamin (PEA) ist eine weitere Substanz mit endocannabinoidartiger Wirkung, die im `F33f`_`[Stratum granulosum`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Epidermis_(Wirbeltiere)]`_`f der `F33f`_`[Haut`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Haut]`_`f vorkommt und u. a. eine `F33f`_`[antioxidative`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Antioxidans]`_`f Schutzwirkung gegenüber UVB-Strahlung besitzt.

2-Arachidonylglycerol und Arachidonylethanolamid sind Derivate der `F33f`_`[Arachidonsäure`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Arachidonsäure]`_`f und werden über Enzyme im `F33f`_`[Lipidstoffwechsel`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Lipid]`_`f gebildet.

>>Funktionelle Bedeutung

Über die funktionelle Bedeutung des Endocannabinoid-Systems ist bisher nur wenig bekannt. Die Verteilung der Rezeptoren deutet bereits eine Reihe möglicher Funktionen an. So wird vermutet, dass der CB2-Rezeptor eine wichtige Rolle in der Regulation bzw. `F33f`_`[Modulation`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Immunmodulation]`_`f des Immunsystems spielt.

Da die Hirnregionen, in denen der CB1-Rezeptor vorwiegend gefunden wird, eine wichtige Rolle bei Gedächtnis (`F33f`_`[Hippocampus`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Hippocampus]`_`f und `F33f`_`[Kleinhirn`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Kleinhirn]`_`f) sowie Bewegungsregulation (`F33f`_`[Basalganglien`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Basalganglien]`_`f und Kleinhirn) spielen, liegt die Vermutung nahe, dass Endocannabinoide Lern- und Bewegungsprozesse beeinflussen.`:cite-ref-7[`F5bf`_`[7`#cite-note-7]`_`f]`:cite-ref-8[`F5bf`_`[8`#cite-note-8]`_`f]

Endogene Cannabinoide werden von `F33f`_`[postsynaptischen`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Synapse]`_`f `F33f`_`[Nervenzellen`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Nervenzelle]`_`f in den `F33f`_`[synaptischen Spalt`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Synaptischer_Spalt]`_`f freigesetzt und wirken `*retrograd`* (rückkoppelnd) auf das präsynaptische Neuron. Dies erzeugt eine Hemmung der `F33f`_`[Transmitterwirkung`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Neurotransmitter]`_`f an der betroffenen Synapse. Diese Wirkung wird durch drei verschiedene Mechanismen vermittelt:

1. Herabsetzung der Aktivität präsynaptischer `F33f`_`[Calciumkanäle`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Calciumkanal]`_`f,

2. Steigerung der Aktivität postsynaptischer Calciumkanäle und

3. Hemmung der `F33f`_`[Adenylylcyclase`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Adenylylcyclase]`_`f und dadurch Herabsetzung der Aktivität der `F33f`_`[Proteinkinase A`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Proteinkinase_A]`_`f.

Speziell im Kleinhirn wurden bereits cannabinoidabhängige Formen von `F33f`_`[synaptischer Plastizität`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Synaptische_Plastizität]`_`f identifiziert. Diese heißen `*depolarization-induced suppression of excitation`* (DSE) und `*depolarization-induced suppression of inhibition`* (DSI). Beide treten an `F33f`_`[Synapsen`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Synapse]`_`f der `F33f`_`[Purkinjezellen`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Purkinjezelle]`_`f auf, DSE an den `F33f`_`[erregenden`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Elektrische_Erregbarkeit]`_`f und DSI an den `F33f`_`[hemmenden`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Inhibition_(Neuron)]`_`f Synapsen.

An Purkinjezellen wurde jedoch kürzlich auch eine rezeptorunabhängige Wirkung von Endocannabinoiden gefunden. Endocannabinoide hemmen demnach direkt die P-Typ-Calciumkanäle in diesen Zellen.

Die endogene Aktivierung des CB1-Rezeptors ist notwendig für die korrekte `F33f`_`[Adaptation`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Adaptation_(Auge)]`_`f des `F33f`_`[Lidschlussreflexes`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Lidschlussreflex]`_`f. Diese Form des `F33f`_`[assoziativen Lernens`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Assoziatives_Lernen]`_`f findet ausschließlich im Kleinhirn statt.

Aktuelle Forschungsergebnisse zeigen, dass der CB1-Rezeptor notwendig für das Löschen negativer Erinnerungen sein könnte. Endocannabinoide könnten demnach eine wichtige Rolle bei `F33f`_`[Angststörungen`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Angststörung]`_`f spielen. Eine Studie am Max-Planck-Instituts für Psychiatrie an `F33f`_`[Knockout-Mäusen`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Knockout-Maus]`_`f ohne CB1-Rezeptoren hatte zum Ergebnis, dass das Verlernen negativer Erfahrungen deutlich erschwert war.`:cite-ref-9[`F5bf`_`[9`#cite-note-9]`_`f]`:cite-ref-doi10-1038-nature00839-10-0[`F5bf`_`[10`#cite-note-doi10-1038-nature00839-10]`_`f]

Weitere physiologische Prozesse mit Beteiligung des Endocannabinoidsystems sind u. a. `F33f`_`[Schmerzzustände`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Schmerz]`_`f, `F33f`_`[Schlafinduktion`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Schlaf]`_`f, `F33f`_`[Appetit`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Appetit]`_`f- und `F33f`_`[Motilitätssteuerung`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Motilität]`_`f, Temperatursteuerung, `F33f`_`[Neuroprotektion`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Neuroprotektion]`_`f und `F33f`_`[Krebs`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Krebs_(Medizin)]`_`f.`:cite-ref-11[`F5bf`_`[11`#cite-note-11]`_`f]`:cite-ref-12[`F5bf`_`[12`#cite-note-12]`_`f]

Studien mit zum Teil widersprüchlichen Ergebnissen wurden durchgeführt bei Patienten mit

• Bewegungsstörungen, so bei `F33f`_`[Dystonie`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Dystonie]`_`f, `F33f`_`[Gilles-de-la-Tourette-Syndrom`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Gilles-de-la-Tourette-Syndrom]`_`f, `F33f`_`[Chorea Huntington`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Chorea_Huntington]`_`f und `F33f`_`[Morbus Parkinson`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Morbus_Parkinson]`_`f

• `F33f`_`[multipler Sklerose`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Multiple_Sklerose]`_`f, zur Beeinflussung von `F33f`_`[Ataxie`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Ataxie]`_`f, neurogener Blasenentleerungsstörung, Schmerzen, `F33f`_`[Spastizität`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Spastizität]`_`f, `F33f`_`[Tremor`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Tremor]`_`f und Hemmung der `F33f`_`[Neurodegeneration`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Neurodegeneration]`_`f

• anderen Erkrankungen, die mit Spastizität einhergehen (`F33f`_`[Querschnittlähmung`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Querschnittlähmung]`_`f, AIDS-Enzephalomyelopathie)

• verschiedenen neurologischen Schmerzsyndromen (verschiedene `F33f`_`[Kopfschmerzformen`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Kopfschmerz]`_`f, `F33f`_`[Neuralgien`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Neuralgie]`_`f, `F33f`_`[Neuropathien`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Neuropathie]`_`f)

• `F33f`_`[Epilepsie`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Epilepsie]`_`f

• `F33f`_`[Schädelhirntrauma`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Schädelhirntrauma]`_`f, `F33f`_`[neurodegenerative Erkrankungen`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Neurodegenerative_Erkrankung]`_`f, `F33f`_`[amyotropher Lateralsklerose`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Amyotrophe_Lateralsklerose]`_`f (zur Neuroprotektion)

• postoperativem und durch `F33f`_`[Chemotherapie`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Chemotherapie]`_`f bedingtem `F33f`_`[Erbrechen`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Erbrechen]`_`f

>>Literatur

• `F33f`_`[Franjo Grotenhermen`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Franjo_Grotenhermen]`_`f: `*Endogene Cannabinoide und das Endocannabinoidsystem.`* In: von Heyden M., Jungaberle H., Majić T. (eds) Handbuch Psychoaktive Substanzen. Springer Reference Psychologie. Springer, Berlin, Heidelberg, 2018, pp 411-420, doi:10.1007/978-3-642-55125-3_39, ISBN 978-3-642-55125-3

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• `F33f`_`[Raphael Mechoulam`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Raphael_Mechoulam]`_`f, Linda A. Parker: `*The Endocannabinoid System and the Brain.`* In: `*Annual Review of Psychology.`* 64, 2013, S. 21–47, `F33f`_`[doi`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Digital_Object_Identifier]`_`f:10.1146/annurev-psych-113011-143739

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>>Weblinks

• Cannabinoidsystem – Funktion und Bedeutung für die Therapie

• Neuer Regulationsmechanismus für Knochenwachstum beschrieben (archiviert)

>>Einzelnachweise

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